Ciências da Terra e da Vida

Biologia

Conceito de Síndrome de Turner

O Síndrome de Turner é uma anomalia genética originada por uma monossomia do cromossomas X (X0). As características desta doença foram inicialmente descritas por Bonnevie e Ulrich e posteriormente por Turner em 1938. O cariótipo foi definido em 1959, tornando possível a partir daí o diagnóstico citogénico.

A esperança média de vida dos doentes com Síndrome de Turner é normal. Apresentam tendência para uma baixa estatura, especialmente notória a partir da puberdade.