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Conceito de Feocromocitoma
O termo feocromocitoma designa um
tipo de tumor raro, quase sempre benigno,
que ocorre nas células que segregam as hormonas
catecolaminas, nomeadamente a adrenalina e a norepinefrina, que regulam
a frequência cardíaca e a tensão arterial, geralmente desenvolvidos nas
glândulas supra-renais. Contudo, em
casos excepcionais, podem ocorrer noutros tecidos similares podendo
igualmente ser de natureza maligna.
É um tumor de difícil diagnóstico e que
pode passar despercebido se não houver suspeita clínica adequada, sendo
muitas vezes apenas detectado em autópsias. Geralmente, o feocromocitoma
manifesta-se por hipertensão associada a cefaleias, palpitações e
diaforese. Contudo também pode apresentar-se com quadros clínicos muito
diferentes e graves, e que podem ter um desfecho fatal, caso o tumor não
seja detectado atempadamente.
O tratamento baseia-se na extracção
cirúrgica do tumor, pela da qual é possível obter a cura definitiva da
doença. Como medida complementar, devem ser administrados medicamentos
que bloqueiem a acção das catecolaminas.
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